ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ С ОСНОВАМИ БИОХИМИИ

Контрольная работа
Вариант 22
Задача 9.
Каков общий принцип получения соединений с кратной связью? Составьте уравнения соответствующих реакций.
Составьте уравнения реакций по схеме превращений, указав их тип: метан  ацетилен  бензол  толуол п-ксилол  терефталевая кислота.
Решение:
При образовании химической связи между двумя атомами в первую очередь образуется s-связь. Во многих случаях она будет единственной, но если атомы имеют дополнительно неспаренные р-электроны, то кроме s-связи может образоваться одна или две p-связи, которые будут располагаться во взаимно перпендикулярных плоскостях. В этом случае говорят о кратности связи – двойная связь (s- и одна p-связь) или тройная связь (s- и две p-связи), которые образованны соответственно двумя или тремя электронными парами.
1)
2)
3)
бензол + хлорметан → (хлорид алюминия) → толуол + соляная кислота
4)
толуол + хлорметан → (хлорид алюминия) → пара-ксилол + соляная кислота
5)
пара-ксилол + перманганат калия + серная кислота → (t°) → терефталевая кислота + + сульфат калия + сульфат марганца(II) + вода

Задача 18. Сравните подвижность атомов хлора в хлористом фениле и хлористом бензиле.
Составьте уравнения реакций получения из 1-бромпропана:
а) пропанола-1; б) бутиронитрила.
Решение:

Задача 27. Реакции полимеризации оксосоединений и применение полученных полимеров.
Составьте уравнения реакций по схеме превращений, указав их типы: CH4C2H6C3H8C6H14C6H6 пикриновая кислота.

Задача 36. Особенности химических свойств непредельных кислот.
Составьте уравнения реакций по схеме превращений, указав их типы:
Cl2 KCN KOH (водн.) KOH (тв.)
этан А Б В Г
Решение:

Задача 45. Химические реакции, протекающие при прогоркании жиров, и способы их предупреждения.
Задание 54. Брожение углеводов и его применение.
Задание 63. Охарактеризуйте пространственные структуры белка. Какие связи участвуют в их образовании?
Составьте уравнения реакций анилина: а) с соляной кислотой;
б) диазотирования; в) с бромом.
Задание 72. Составьте уравнения реакций гидрирования фурана, пиррола и тиофена. Где используется тетрагидрофуран?
Решение:
Задача 81. Поливинилхлорид, фенолформальдегидные полимеры.
Задача 92. Опишите строение, свойства и применение красителя индигокармин.