Подготовка по специальности управление и экономика фармации

1.1. Выберите нормативные акты, имеющие отношение к фармацевтической деятельности:
A) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
1.3. Право на охрану здоровья и медицинскую помощь гражданам РФ зафиксировано в:
а) Конституции РФ
2.1. Стратегический уровень управления здравоохранением законодательно закреплен следующим документом:
А) Постановление Правительства «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения
Российской Федерации»
2.3. Управление фармацевтической службой осуществляется на следующих уровнях:
А) Государственный
3.1. Найдите неверное утверждение. Нормативные акты субъектов федерации и местных органов власти:
В) могут противоречить ФЗ
3.3. Международные нормы права в области здравоохранения закреплены в следующих документах:
А) Всеобщая декларация прав человека
4.1. Показатели, определяющие объем работы аптечных организаций:
В) Товарооборот;
4.3. Для аптеки обязательно наличие:
Б) Устава, печати, штампов, расчетного счета;
5.1. В аптечном пункте работают:
Д) Фармацевты.
5.3. Аптечные пункты организуются:
А) При аптеках;
6. Установите соответствие
Должности работников Группы персонала
6.1. Зав. аптекой - провизор | А) Должности руководителей
6.2. Старший провизор | Б) Фармацевтический персонал (должности специалистов с высшим и средним
профессиональным (фармацевтическим) образованием
6.3. Зав. отделом - фармацевт | Б) Фармацевтический персонал (должности специалистов с высшим и средним
профессиональным (фармацевтическим) образованием
6.4. Фасовщики | В) Младший фармацевтический персонал
6.5. Зам. зав. аптекой - провизор | А) Должности руководителей
7.1. Прием, хранение и управление товарными запасами – это функция:
Б) логистическая
7.3. Аптечная организация не имеет право реализовать:
Г) канцелярские принадлежности
8.1. Право рецептурного отпуска ЛП населению имеют:
Б) аптеки
8.3. Согласно положению о лицензировании фармацевтической деятельности фармацевтическая деятельность не включает следующие работы и услуги в сфере обращения ЛС для медицинского применения:
А) распространение ЛП;
9.1. За причиненный ущерб, если иное не предусмотрено ТК РФ или иными федеральными законами, работник несет материальную ответственность в пределах:
Б) Своего должностного оклада
9.3. Случаи полной материальной ответственности, предусмотренные ТК РФ:
А) Когда в соответствии с ТК РФ или иными федеральными законами на работника возложена материальная ответственность в полном размере за ущерб, причиненный работодателю при исполнении работником трудовых обязанностей
10.1. Материальная ответственность оформляется:
Б) договором.
10.3. Ограниченную материальную ответственность несут:
А) все работники, заключившие трудовой договор.
11.1. Фармацевтической деятельностью могут заниматься при наличии лицензии:
а) медицинские организации;
б) фельдшерско-акушерские пункты в сельских поселениях;
в) индивидуальные предприниматели;
г) аптечные организации;
д) организации оптовой торговли лекарственными средствами.
11.3. Виды аптечных организаций и правила отпуска лекарственных препаратов утверждаются:
а) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;
12.1. Аптеки с лицензией на фармацевтическую деятельность изготавливают лекарственные препараты:
а) по рецептам ЛС;
12.3. Уничтожение фальсифицированных лекарственных средств производится за счет:
в) владельца фальсифицированных ЛС.
13.1. Мерчандайзинг для аптеки – это прежде всего:
в) увеличение рентабельности торговых площадей и, соответственно, объема продаж.
13.3. Анализ покупателей необходимо проводить для:
б) выделения целевой группы покупателей и подбора соответствующего ассортимента;
14.1. Зонирование аптеки необходимо делать для:
а) наиболее рационального расположения витрин и определения, какие виды товаров располагать
на них;
14.3. В «горячей» зоне располагают:
в) товары, приносящие наибольшую прибыль (сезонные, рекламируемые, ходовые).
15.1. «Холодная» зона — это:
а) зона, наиболее удаленная от входа в аптеку;
15.3. Около кассы размещают:
б) товары импульсного спроса (жевательная резинка, витамины, леденцы, гематоген, презервативы);
16.1. Наиболее важными местами расположения товара на полке являются:
а) места в центре полки и справа от центра;
16.3. Порядок расположения товара на полке:
а) в центре располагают товары, дающие основную прибыль, справа — более дорогие, слева более дешевые;
17. Подберите для каждого понятия соответствующие определения:
17.1. Товар | А) Все, что предлагается рынку с целью использования или потребления;
17.2. Товарная единица |
Б) Разновидность (варианты предложений) конкретного вида товара;
17.3. Товарный ассортимент | В) Совокупность ассортиментных групп, товарных единиц;
17.4. товарная номенклатура | Г) Группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам клиентов,
17.5. конкурентоспособность | Д) Совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик продукта, определяющих его сравнительные позиции на рынке сбыта
18.1. Укажите основные направления (способы реализации) ассортиментной политики:
В) Оптимизация ассортимента товара с учетом скорости его реализации;
Г) Разработка новых товаров (обновление ассортимента товаров);
Д) Определение оптимальной широты, насыщенности, товарной номенклатуры;
Ж) Определение рационального набора товаров с учетом стадий ЖЦТ;
З) Формирование товарного ассортимента;
18.3. Фармацевтическими товарами могут быть:
А) Фармацевтические услуги;
Б) Лекарственные препараты;
Г) Санитарно-просветительная литература для пропаганды здорового образа жизни;
Д) Изделия медицинского назначения;
Ж) Парфюмерные и косметические средства;
19.1. Подберите для каждой стадии жизненного цикла товаров соответствующие характеристики прибыли:
Внедрение на рынок | А) Низкая
Рост | Б) Падающая
Зрелость | В) Максимальная
Упадок | Г) Ничтожная или нулевая
19.3. Подберите для каждой стадии жизненного цикла товаров соответствующие характеристики сбыта:
Внедрение на рынок | А) Медленнорастущий
Рост | Б) Падающий
Зрелость | В) Быстрорастущий
Упадок | Г) Небольшой
20.1. Аптечные организации имеют право реализовывать населению следующие товары:
Б) Косметику лечебную;
В) Посуду для медицинских целей;
Д) Диетическое питание;
Е) БАДЫ;
Ж) Очки;
20.3. Определить: на какой стадии жизненного цикла находится товар можно анализируя:
А) Объем продаж
21.1. На первичной упаковке лекарственного препарата содержится:
а) наименование (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование),
б) номер серии,
в) дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов),
г) срок годности,
д) доза и форма выпуска,
е) объем и количество доз (для иммунобиологических лекарственных препаратов);
21.3. На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата наносится:
А) штриховой код
22.1. При определении потребности в лекарственных препаратах они классифицируются на:
А) Безрецептурные;
Б) Жизненно необходимые;
Д) Нормируемые различными регламентами.
22.3. Для определения потребности аптеки в этиловом спирте необходимо знать:
Б) Норматив потребления на 1000 экстемпоральных рецептов;
В) Количество ЛП, отпускаемых по экстемпоральным рецептам;
Д) Число жителей, прикрепленных к поликлинике, которую обеспечивает аптека.
23.1. Укажите правильный ответ.
А) Коэффициент эластичности спроса по цене показывает, на сколько процентов измениться спрос при изменении цены на 1%.
23.3. Перечислите основные направления изучения спроса на ЛП:
А) Определение величины различных видов спроса на ЛП;
Б) Определение величины фактического потребления ЛП;
Г) Исследование факторов, формирующих спрос.
24. Подберите соответствующие друг другу характеристики:
24.1. Негативный или отсутствует | Г) Создать спрос или снять отрицательное отношение
конверсионный или стимулирующий маркетинг;
24.2. Потенциальный | В) Сделать спрос реальным - развивающийся маркетинг;
24.3. Колеблющийся | Е) Выравнивание спроса - синхромаркетинг.
24.4. Угасающий | Д) Снизить спрос или свести к нулю - демаркетинг или противодействующий;
24.5. Стабильный | Б) Поддержать спрос - поддерживающий маркетинг;
25. Подберите соответствующую каждому виду спроса характеристику:
25.1. Действительный | А) равен фактическому потреблению;
25.2. Реализованный | Б) равен числу обращений в аптеку;
25.3. Неудовлетворенный | В) равен разнице между действительным и реализованным спросом;
25.4. Скрытый неудовлетворенный | Д) равен числу замен;
25.5. Реальный неудовлетворенный | Г) равен числу отказов;
26.1. Укажите основные задачи фармацевтической экспертизы рецепта:
А) установление соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных
реквизитов рецепта
Б) определение правомочности лица, выписавшего рецепт
В) установление срока действия рецепта
Е) определение соответствия рецепта установленному порядку отпуска ЛП
26.3. К основным (обязательным) реквизитам рецепта относятся:
а) штамп МО
б) дата выписки
в) ФИО больного, его возраст
г) ФИО врача
д) серия, № рецепта
ж) наименования ингредиентов, их кол-ва
з) способ применения
и) подпись, личная печать врача
27.1. Укажите ЛС, включенные в Список сильнодействующих веществ:
Д) зопиклон, клозапин, клонидин, трамадол
27.3. Укажите ЛС – анаболические гормоны:
Е) Метандростенолон, Оксандролон Ретаболил, Нандролон, Феноболил, Силаболин
28.1. Укажите ЛС, включенные в Список II наркотических средств и психотропных веществ:
А) кодеин, морфин, омнопон, промедол
28.3. Перечислите дополнительные реквизиты для специального рецептурного бланка на наркотическое средство или психотропное вещество:
а) штамп ЛПУ
б) дата выписки
в) ФИО больного, его возраст
г) ФИО главного врача
д) серия, № рецепта
е) № истории болезни
ж) кол-во ингредиентов полностью
з) способ применения
и) № полиса мед.страхования
к) круглая печать МО
29. К каким спискам относятся перечисленные лекарственные средства:
Лекарственные средства Списки
29.1. Аминазин, амитриптилин, феназепам | г) список ПКУ
29.2. Спирт этиловый | в) не включены в Списки
29.3. Прозерин, резерпин, фенол,целанид | б) Список сильнодействующих веществ
29.4. Кодеин, морфин, омнопон, промедол |а) Список II наркотических средств
29.5. зопиклон, клозапин, клонидин, трамадол | г) список ПКУ
30. Подберите соответствие:
Лекарственные средства Сроки действия рецептов
30.1. кодеин, морфин, омнопон, промедол | а) 15 дней
30.2. клозапин, клонидин, трамадол | б) 5 дней
30.3. барбитал, диазепам (седуксен), тазепам, | а) 15 дней
30.4. димедрол, кофеин, папаверина г/х, сульфадиметоксин, эуфиллин |в) 60 дней
30.5. метандростенолон, нероболил, ретаболил | б) 5 дней
31. Укажите предельно допустимое количество ЛП для выписывания на один рецепт:
31.1. морфина гидрохлорид, раствор для инъекций,мпулы 10 мг/мл 1 мл | б) 20 ампул
31.2. кодеина (кодеина фосфат) | а) 0,2г
31.3. промедола (тримепиридина) табл для приема внутрь25 мг | в) 50 табл.
32.1. Какие рецептурные бланки должны быть предъявлены в аптеку, если больному, имеющему право на бесплатные и льготные ЛС, выписан препарат, состоящий на предметно-количественном учете (кроме наркотических средств и психотропных веществ Списка II):
Г) форма № 148-1/у-04(л)
32.3. Запрещается выписывать рецепты на ЛП:
В) используемые только в медицинских организациях
33.1. Нормативный документ, регламентирующий правила выписывания рецептов на лекарственные препараты
А) Приказ МЗ РФ № 1094н от 24.11.2021
33.3. Форма рецептурного бланка для выписывания наркотического средства Списка II
А) № 107/у-НП
34.1. Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 107-1/у, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:
а) эрготамина гидротартрат в количестве до 5 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
б) кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг (на 1 дозу твердой
лекарственной формы) или в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной
формы для внутреннего применения);
в) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг (на 1 дозу твердой
лекарственной формы);
г) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве от 30 мг до 60 мг в сочетании с декстрометорфаном
гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной
формы);
д) декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой
лекарственной формы для внутреннего применения);
34.3.Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:
а) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
б) декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
в) эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
г) эфедрина гидрохлорид в количестве до 50 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);