Курсовая работа по фармакологии на тему Жаропонижающие лекарственные средства разных лекарственных форм заводского изготовления для детей

Введение
Когда ребенок заболевает, это сложная ситуация для каждого родителя. Когда у малыша поднимается температура, хочется чем-то помочь и облегчить неприятные симптомы. Один из способов сделать это – принять жаропонижающие средства, специально разработанные для детей. Жаропонижающие средства учитывают особенности телосложения ребенка, снижают высокую температуру и значительно улучшают самочувствие.
Следует также помнить, что повышение температуры тела является защитной реакцией организма и необходимо для активации и полноценного функционирования иммунных клеток.
Жаропонижающие средства для детей лишь маскируют симптомы (лихорадку) и снижают активность иммунной системы ребенка, а не лечат основное заболевание.
За последние 20 лет фармацевтическая наука достигла значительных успехов, и педиатрические жаропонижающие анальгетики выпускаются в различных формах. Наиболее часто используются суппозитории, суспензии и сиропы. Также выпускаются порошки, инъекции, гранулы, таблетки и пластыри.
Актуальность выбранной темы состоит в том, что жаропонижающие средства, а особенно их безопасность для детей – настоящая проблема для родителей. Каждый ребенок хотя бы один раз в год страдает тем или иным заболеванием, сопровождающимся повышением температуры тела. Таким образом, в России ежегодно дети получают, как минимум, 30 миллионов курсов жаропонижающих. [13]
Целью курсовой работы является анализ жаропонижающих лекарственных средств разных лекарственных форм заводского изготовления для детей.
Задачи:
1. Изучить необходимую литературу и определить номенклатуру жаропонижающих средств, ознакомиться с их механизмом действия, показаниями, способами применения и побочными действиями.
2. Провести анализ и оценку применения жаропонижающих средств у детей.
3. Определить лекарственные формы жаропонижающих средств для применения у детей разных возрастов.
Методы: аналитический, статический, сравнения, документального и структурно-логического анализа.


ГЛАВА I. Жаропонижающие средства
Патогенез лихорадки
Лихорадка – это защитно-адаптивная реакция организма, при которой перестройка терморегуляторных процессов приводит к повышению температуры тела. В результате гипертермии активируются процессы врожденного и адаптивного иммунитета. Поскольку лихорадка является неспецифической защитной реакцией организма, причины ее возникновения весьма разнообразны. Для практических целей было предложено различать лихорадки, вызванные воспалением (инфекционные и неинфекционные воспалительные заболевания), и «не воспалительную гипертермию» (центральная, психогенная, эндокринно-индуцированная, метаболическая, лекарственная и т.д.).
Высокая температура тела, превышающая нормальный диапазон может зависеть от различных факторов, включая:
• температура окружающей среды;
• количество и качество слоев одежды, в частности чрезмерное количество одежды;
• уровень физической активности
• возраст
• эмоциональное состояние
• особенности питания, ожирение
• менструальный цикл у девочек препубертатного и подросткового возраста.
Среди причин лихорадки выделяют острые или хронические соматические заболевания (например, инфекционные, эндокринные, неврологические), вегетативный гомеостаз, пол, климатическая география проживания, развитие подкожной жировой ткани (избыток или недостаток).
Защитно-адаптивный эффект лихорадки при инфекционном воспалении заключается в активации неспецифических факторов иммунной защиты, которые способствуют формированию полноценного иммунного ответа. Установлено, что изменения гомеостаза организма при воспалении приводят к активации фагоцитарных процессов. При этом в фагоцитах увеличивается синтез и продукция эндогенных пирогенов (лейкемических пирогенов) – биологически активных веществ, вызывающих повышение температуры тела. Эндогенные пирогены представляют собой гетерогенное семейство белков, из которых идентифицированы два активных полипептида с относительной молекулярной массой 13 000-20 000. Второй из них был предложен ДЖ. Оппенгейма, К. Мельтцера и О. Мицела с 1979 года носит название интерлейкин-1 (ИЛ-1).
ИЛ-1 считается ключевым инициирующим медиатором в механизме развития лихорадки и других процессов в острой фазе воспаления. ИЛ-1 стимулирует секрецию простагландинов, амилоида А и Р, С-реактивного белка, гаптоглобина, a1-антитрипсина и церулоплазмина; ИЛ-1повышает фагоцитарную активность, усиливает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров, увеличивает пролиферацию хелперных Т-лимфоцитов и инициирует выработку интерлейкина-2 (ИЛ-2) и других цитокинов (таких как g-интерферон) Т-лимфоцитами. Одновременно повышается экспрессия рецепторов адгезии и рецепторов ИЛ-2. Кроме того, усиливается пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов, стимуляция секреции антител и экспрессия мембранных Ig-рецепторов. (Рисунок 1.1).

Рисунок. 1.1 – Патогенез лихорадки и основные биологические эффекты интерлейкина-1
В нормальных условиях ИЛ-1 не преодолевает гематоэнцефалический барьер. Однако при воспалении ИЛ-1 достигает переднего гипоталамуса и взаимодействует с рецепторами на нейронах терморегуляторного центра. Это активирует циклооксигеназу (ЦОГ) и повышает уровень внутриклеточного циклического аденозин-3',5'-монофосфата (цАМФ). Увеличение концентрации цАМФ способствует накоплению ионов внутриклеточного Са2+, изменению соотношения Na/Ca и перестройке деятельности центров теплопродукции и теплообмена. Это увеличивает выработку тепловой энергии и уменьшает теплоотдачу. Увеличение теплопродукции достигается за счет метаболических процессов и усиления сократительного термогенеза. В то же время кровеносные сосуды в коже и подкожной клетчатке сужаются, скорость периферического сосудистого кровотока снижается, а теплоотдача уменьшается. Устанавливается новый уровень гомеостаза температуры тела, и температура тела повышается. [10]

Историческая справка
Первые записи об использовании лекарственных растений, в том числе коры ивы, для лечения лихорадки обнаружены на папирусе Эберса, который датируется 1550-ми гг. до н. э. (время правления фараона Яхмоса I). Великий ученый-целитель Гиппократ (460-е гг. до н. э.) также использовал для терапии лихорадки ветви и кору ивы. [4] Salyx – латинское название этого дерева – впоследствии дало название салицилатам.
На Востоке часто использовали сок опийного мака. В Сибири, Центральной Европе и России используют малину, таволгу и морошку, которые также содержат аналоги салициловой кислоты. Интерес к экстракту коры ивы объясняется тем, что первые положительные эффекты были получены у пациентов с артритом. Прошло около двух тысяч лет, и был получен её синтетический аналог – ацетилсалициловая кислота, и изучено его влияние на терморегуляторный центр.
В 1838 году итальянский химик Рафаэль Пириа выделил из коры ивы горький гликозид салицин и разделил его на две части. Именно его кислая часть, обладающая жаропонижающими свойствами, и получила название салициловой кислоты. [4] Ценность этого открытия не только в том, что химическое вещество было выделено, но и в том, что кислая фракция была выделена в стабильной форме. Пятнадцать лет спустя французский химик Шарль Фредерик Жерар смог воспроизвести синтетический аналог салициловой кислоты.
В 1878 году на рынке появился фенацетин, предшественник парацетамола, синтезированный американским биохимиком Х.Н.Морсом. Данная молекула использовалась как в чистом виде, так и в сочетании с аспирином и пирамидоном. Сообщалось о нефротоксических эффектах при длительном приеме в сочетании с предыдущими. В 1883году, еще до появления аспирина на рынке, немецкий химик Людвиг Кнорр разрабатывает синтетический нестероидный противовоспалительный препарат феназон (антипирин). Этот препарат используется и по сей день. Десять лет спустя Фридрих Штольц синтезировал амидопирин, который значительно превосходил феназон по обезболивающему и противовоспалительному эффекту. Однако производные пиразолона оказались высокотоксичными (агранулоцитоз, внезапная смерть), и их применение было существенно ограничено.
В середине XX в. появились две новые молекулы с высоким обезболивающим и противовоспалительным эффектом – индометацин и ибупрофен.

Характеристика жаропонижающих средств
Жаропонижающие средства – фармакологические вещества разного химического строения, оказывающие жаропонижающее, анальгетическое (обезболивающее) и противовоспалительное действие.
К антипиретикам относятся:
• производные салициловой кислоты (салицилат натрия, ацетилсалициловая кислота, салициламид, метилсалицилат),
• пиразолона (антипирин, амидопирин, анальгин, бутадион),
• анилина (фенацетин, парацетамол).
Для усиления фармакологической активности жаропонижающие средства часто комбинируются между собой, а также с кофеином.