Проточная цитометрия (флоуцитометрия) - купить курсовую работу №80301 по дисциплине Химические технологии
Выберите тип работы
Заказать работу

300 рублей на первый заказ
вам Нужна Курсовая работа ?

Интересует курсовая работа по менеджменту?

  • Оставьте заявку на курсовую работу

  • Получите бесплатную консультацию по написанию

  • Сделайте заказ и скачайте результат на сайте

Курсовая работа по химическим технологиям на тему Проточная цитометрия (флоуцитометрия)

Курсовая работа

Хотите заказать работу на тему "Проточная цитометрия (флоуцитометрия)"?

21 страница

14 источников

antiplagiat.ru (тариф "Free")

60% оригинальности Процент указан на момент сдачи работы

Опубликовано: studservis

Учебное заведение: МГУ им. Ломоносова

Кирилл Павлович Семёнов
Автор работы: Кирилл Павлович Семёнов

990 ₽

1980 ₽

Скачать превью Скачать в 1 клик

Фрагмент для ознакомления 1

Введение 3
1. Теоретические основы проточной цитометрии 4
2. Проточная цитометрия при анализе вируснейтрализующей активности антираби-ческих сывороток и иммуноглобулина 8
Заключение 19
Список использованных источников 20

Фрагмент для ознакомления 2

Введение

Проточная цитометрия, или flow cytometry – это метод регистрации оптических парамет-ров находящихся в потоке клеток или частиц по сигналам светорассеяния и флуоресцен-ции в режиме поштучного анализа.
Для фокусировки клеток в потоке жидкости используется гидродинамическое или аку-стическое фокусирование, с помощью которого клетки выстраиваются в потоке в ряд, од-на за другой. В проточной ячейке клетки облучаются лазером, оптика цитометра собирает световой сигнал от клеток, а электроника преобразует и оцифровывает сигнал для даль-нейшего анализа.
На основании вышеизложенного данная тема является актуальной.
Целью курсовой работы является изучение проточной цитометрии (флоуцитометрии).
В соответствии с поставленной целью в ходе работы решается ряд задач, таких как:
 рассмотреть теоретические основы проточной цитометрии;
 проанализировать проточную цитометрию при анализе вируснейтрализующей ак-тивности антирабических сывороток и иммуноглобулина.
Объектом исследования является явление проточной цитометрии, предметом – нотари-альные действия с рассматриваемыми иностранными элементами.


1. Теоретические основы проточной цитометрии

В проточной цитометрии измеряются следующие параметры:
 прямое светорассеяние (рассеяние света под малым углом, FSC) для определения относительного размера клеток или частиц;
 боковое светорассеяние (рассеяние света под прямым углом, SSC) для оценки не-однородности внутриклеточного содержимого клетки (например, размеры ядра и грану-лярность цитоплазмы);
 флюоресценция – для изучения клеточных маркеров с помощью меченных флюо-рохромными красителями антител к поверхностным и внутриклеточным компонентам клеток. При этом по интенсивности флюоресценции можно судить об экспрессии анти-генов (количестве рецепторов) на клетках.
Самое простое приложение проточной цитометрии – подсчет клеток и оценка их жизне-способности. Для этого используются классические красители на жизнеспособность, например, наборы LIVE/DEAD kit или Muse® Count and Viability Kit. Набор состоит из одного или нескольких красителей, которые позволяют отличить мертвые клетки или клетки с нарушенной целостностью клеточной мембраны от живых клеток.
Проточную цитометрию можно использовать для анализа клеточного цикла. Различные стадии клеточного цикла отличаются по содержанию ДНК в клетке. Наборы для анализа клеточного цикла содержат ДНК-связывающие красители, интенсивность флуоресценции которых пропорциональна количеству ДНК. С помощью гистограммы интенсивности флуоресценции можно выделить клетки в G0/G1, S и G2/M фазах клеточного цикла.
Анализ апоптоза основан на связывании Аннексина V с фосфотидилсерином на поверх-ности апоптотирующих клеток. На ранних стадиях апоптоза молекулы фосфотидилсери-на перемещаются на внешнюю сторону клеточной мембраны и способны связываться с Аннексином V. На поздних стадиях апоптоза клетки теряют целостность клеточной мем-браны и поглощают краситель, который иначе не смог бы проникнуть через клеточную мембрану.
Для анализа различных стадий апоптоза проводят определение активированных каспаз в сочетании с красителем, окрашивающим мертвые клетки.
Проточная цитометрия в иммунологии активно используется для иммунофенотипирова-ния клеток крови, позволяет идентифицировать внутриклеточные белки, оценить степень цитотоксичности, и многое другое.


Рисунок 1 - Субпопуляции Т-клеток периферической крови и поверхностные антигены, применяемые для их выявления
* только для научных исследований, не для клинической диагностики

Достаточно быстро проточная цитометрия стала рутинным методом в диагностических лабораториях клиник.
На сегодняшний день проточные цитометры, зарегистрированные Росздравнадзором, в лабораторной диагностике активно используют для оценки иммунного статуса пациента (для этого используют такие поверхностные маркеры, как CD3, CD4, CD8, CD 19, CD 20, CD22 и т.д.), оценку иммунологического фенотипа нормальных и опухолевых клеток для своевременной постановки диагноза, а также отслеживание острых лейкозов в ходе лече-ния. Большой вклад проточная цитометрия внесла в диагностику гемобластозов.
Для работы на проточных цитометрах используются как клеточные красители, так и мо-ноклональные антитела для проточной цитометрии для научных, так и клинических при-ложений. Антитела отличаются как по мишени и видоспецифичности, так и по конъюги-рованным с антителами флуоресцентным меткам. В зависимости от конфигурации про-точного цитофлюориметра (длин волн и количества лазеров и флуоресцентных каналов) можно создавать многоцветные панели из антител.

Таблица 1 - Флуорохромы, наиболее часто используемые для прямой конъюгации с мо-ноклональными антителами

Фрагмент для ознакомления 3

Список использованных источников

1. Вишняков И.Ф., Недосеков В.В., Груздев К.Н., Балышев В.М., Жестерев В.И., Горшкова Т.Ф. Способ определения антирабических вируснейтрализующих антител. Па-тент РФ 2130187. Опубл. 10.05.1999. [Vishnjakov I.F., Nedosekov V.V., Gruzdev K.N., Balyshev V.M., Zhesterev V.I., Gorshkova T.F. Method of assay of antirabies virus-neutralizing antibodies. Patent RF 2130187. Publ. 10.05.1999. (In Russ.)]
2. Гаврилова Ю.К., Генералов С.В., Абрамова Е.Г., Савицкая Л.В., Галкина М.В., Кочкин А.В. Экспресс-анализ активности антирабических сывороток и иммуноглобули-на в клеточных культурах методом иммунофлуоресценции // Биотехнология. 2018. Т. 34, № 4. С. 83–88. [Gavrilova Yu.K., Generalov S.V., Abramova E.G., Savitskaya L.V., Galkina M.V., Kochkin A.V. Express analysis of activity of anti-rabies serum and anti-rabies immuno-globulin in cell cultures by immunofluorescence method. Biotekhnologiya = Biotechnology, 2018, vol. 34, no. 4, pp. 83–88. doi: 10.21519/0234-2758-2018-34-4-83-88 (In Russ.)]
3. Генералов С.В., Абрамова Е.Г., Савицкая Л.В., Лобовикова О.А., Никифоров А.К. Программа для расчета результатов реакции нейтрализации вируса бешенства на белых мышах по методу Рида и Менча. Свидетельство о государственной регистрации про-граммы для ЭВМ № 2016617051. 23 июня 2016 г. [Generalov S.V., Abramova E.G., Savit-skaya L.V., Lobovikova O.A., Nikiforov A.K. The program for calculating the results of the neu-tralization reaction of rabies virus on white mice according to the method of Reed and Muench. Certificate of state registration of the computer program. No. 2016617051. June 23, 2016 (In Russ.)]
4. Кравцов А.Л., Генералов С.В., Кожевников В.А., Гаврилова Ю.К., Абрамова Е.Г., Кочкин А.В., Никифоров А.К. Определение доли инфицированных вирусом бешенства клеток линии Vero с помощью проточной цитометрии // Журнал микробиологии, эпиде-миологии и иммунобиологии. 2018. № 3. С. 18–25. [Kravtsov A.L., Generalov S.V., Ko-zhevnikov V.A., Gavrilova Yu.K., Abramova E.G., Kochkin A.V., Nikiforov A.K. Determina-tion of the rabies virus infected Vero line cell portion by flow cytometry. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii = Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology, 2018, no. 3, pp. 18–25. (In Russ.)]
5. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. 352 с. [Lakin G.F. Biometry. Mos-cow: High school, 1990. 352 p. (In Russ.)]
6. Онищенко Г.Г., Попова А.Ю., Ежлова Е.Б., Демина Ю.В., Пакскина Н.Д., Писцов М.Н., Рубцов В.В., Суровяткин А.В., Петров А.А., Казанцев А.В., Бережной А.М., Зверев А.Ю., Маношкин А.В., Кротков В.Т., Кутаев Д.А., Максимов В.А., Кузнецов С.Л., Вах-нов Е.Ю., Тимофеев М.А., Мовсесянц А.А., Борисевич С.В. Эпидемиологическая обста-новка и вопросы индентификации вируса бешенства среди людей на территории Россий-ской Федерации в период 2002– 2015 гг. // Проблемы особо опасных инфекций. 2017. № 3. С. 27–32. [Onishchenko G.G., Popova A.Yu., Ezhlova E.B., Demina Yu.V., Pakskina N.D., Pistsov M.N., Rubtsov V.V., Surovyatkin A.V., Petrov A.A., Kazantsev A.V., Berzhnoy A.M., Zverev A.Yu., Manoshkin A.V., Krotkov V.T., Kutaev D.A., Maksimov V.A., Kuznetsov S.L., Vakhnov E.Yu., Timopheyev M.A., Movsesyants A.A., Borisevich S.V. Epidemiological situa-tion and problems of identification of rabies virus in humans in the territory of the Russian Fed-eration during the period of 2002–2015. Problemy osobo opasnykh infektsiy = Problems of Par-ticularly Dangerous Infections, 2017, no. 3, pp. 27–32. doi: 10.21055/0370-1069-2017-3-27-32 (In Russ.)]
7. Сибиряк С.В., Хайдуков С.В., Зурочка А.В. Оценка апоптоза в иммунологических исследованиях. Вопросы современной проточной цитометрии. Клиническое применение. Челябинск: Бумажный двор, 2008. 195 с. [Sibiryak S.V., Khaidukov S.V., Zurochka A.V. Evaluation of apoptosis in immunological studies. Issues of modern flow cytometry. Clinical ap-plication. Chelyabinsk: Paper yard, 2008. 195 p. (In Russ.)]
8. Фрешни Р.Я. Культура животных клеток: практическое руководство. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2010. 691 с. [Freshney R.Y. Culture of animal cells: a practical guide. Moscow: BINOM. Laboratory of Knowledge, 2010. 691 p. (In Russ.)]
9. Bedekovic T., Lemo N., Lojkic I., Mihaljevic Z., Jungic A., Cvetnic Z., Cac Z., Hostnik P. Modification of the fluorescent antibody virus neutralization test — еlimination of the cyto-toxic effect for the detection of rabies virus neutralising antibodies. J. Virol. Methods, 2013, vol. 189, no. 1, pp. 204–208. doi: 10.1016/j.jviromet.2013.01.022
10. Bordignon J., Ferreira S., Caporale G., Carreri M.L., Kotait I., Lima H.C. Zanetti C.R. Flow cytometry assay for intracellular rabies virus detection. J. Virol. Methods, 2002, vol. 105, no. 1, pp. 181–186. doi: 10.1016/S0166-0934(02)00064-2
11. Bordignon J., Comin F., Ferreira S., Caporale G., Lima Filho J.H., Zanetti C.R. Calculat-ing rabies virus neutralizing antibodies titres by flow cytometry. Rev. Inst. Med. Trop. Sao Paulo, 2002, vol. 44, no. 3, pp. 151–154.
12. Meslin F.-X., Kaplan M.M., Koprowski H. Laboratory techniques in rabies. 4th ed. Gene-va, Switzerland: WHO, 1996, 476 p.
13. Vengatesan D., Raj G.D., Raja A., Ramadass P., Gunaseelan L. Detection of rabies virus antigen or antibody using flow cytometry. Cytometry. 2006, vol. 70B, no. 5, pp. 335–343. doi: 10.1002/cyto.b.20104
14. WHO Expert Consultation on Rabies: second report. WHO technical report series 982. Geneva, Switzerland, 2013, 139 p.

Узнать стоимость работы

Заказать другую работу
калькулятор цены
Стоимость без скидки:
(скидка до 700 рублей)
* — точная стоимость будет определена после уточнения сроков сдачи работы, количества страниц и уровня исполнения.