Реферат по биохимии на тему Биохимия Генная инженерия

Введение
Постгеномная терапия (редактирование генома) заключается в изменении структуры ДНК посредством удаления фрагментов ДНК «молекулярными ножницами».[4] Данное направление медицины заработало с 2011 года. Но только в ноябре 2017 года прошла первая в мире процедура по редактированию генома.[1] Стоит отметить ,что данная процедура была проведена взрослому, а не ребёнку. Данная технология была признан уникальной, а за её открытие присудили Нобелевскую премию 2020 года по химии. Так открылась новая эра в биологии и медицине.[3]
Существует система XRISPR / Cas, благодаря которой можно изменять геном уже в постэмбриональном периоде, а не «в пробирке».[4] В мировой практике такая процедура детям пока не проводилась. Но данное направление генной инженерии имеет огромный потенциал: появляется возможность побеждать наследственные и врожденные болезни путём «переписывания» повреждённых генов в клетках пациента.











Основная часть
В целом идея “вылечить” “дефектную” ДНК от тяжёлых наследственных заболеваний звучит заманчиво и выглядит весьма перспективной с точки зрения развития медицины. Но ДНК может себя повести совершенно непредсказуемым образом: наши знания о собственном геноме далеко не исчерпывающи.
Важная проблема видится в этическом аспекте данной процедуры.
Внесение изменений в генетический код может в перспективе привести к созданию "детей-конструкторов" - когда родители смогут заранее выбрать характеристики будущего ребенка. Не только пол, цвет волос или разрез глаз, но и ожидаемую продолжительность жизни, устойчивость к тем или иным болезням или даже повышенные умственные способности. А тот, в свою очередь, передаст все эти признаки своим потомкам. Это явление может привести к появлению идентичных людей, к исчезновению генетичесеого разнообразия. Могут появиться даже клоны.[2]
Понятно, что данная процедура будет дорогостоящей, и социальное неравенство может навсегда закрепиться на биологическом уровне.[3]
Именно поэтому эксперименты в этой области запрещены в большинстве стран.[2]
Если же в каких-то странах они теоретически и разрешены (например, в Великобритании - именно с целью изучить возможность лечения тяжелых наследственных заболеваний), то там действуют строгие правила, предписывающие уничтожать все модифицированные эмбрионы на ранних стадиях.
Примерно так устроена система CRISPR / Cas: