Фрагмент для ознакомления
1
Содержание
Введение………………………………………………..………………………..3
1.Сущность явления катализа в клик химии………………………………………..………………………………....…4
2. Основные типы катализаторов и механизмы каталитических реакций в клик химии…………………………………………………………………………...12
3.Место каталитической химии в системе химических знаний……………………………………………………………………………16
Заключение………………………………………………………………………23
Список литературы…………………………………………………………….24
Фрагмент для ознакомления
2
Введение
Изобретение явления катализа без сомнения следует отнести к самым большим достижениям химии, к важному шагу в разработке прогрессивной техники и действенных технологий – цивилизации ХХ века.
Появление катализа – база существования актуальный клеточки и, как считают, могло иметь смысл в процессе появления жизни.
Без каталитической химии сейчас непросто предположить химическую индустрию, в которой более 90% всех процессов – каталитические процессы.
Биологические катализаторы – ферменты человек воспользовался на ранешних стадиях собственного становления в процессах получения вина, винного уксуса, винного спирта, при приготовлении сыров.
1-ые сообщения о синтезах серного эфира и этилена из этанола с использованием кислотных катализаторов относятся к XVI – XVII века. Ситуацию кислотного катализа принято отсчитывать от традиционной работы К. Кирхгофа по сернокислотному гидролизу крахмала, итоги которой он доложил в 1811 году в Русской Академии наук.
Началом намеренного использования металлов для ускорения химических реакций считают работы Л. Тенара, братьев Дэви и И. Деберайнера (1813 – 1823).
Изучение катализа металлов начинается с раскрытого М.Г. Кучеровым в 1881 году катализа реакции гидратации ацетилена солями ртути.
1-ые обобщения прецедентов каталитического воздействия были созданы Л. Митчерлихом и Й.Я. Берцелиусом в 1834 – 1835 гг.
С данного этапа явление катализа стало объектом науки и почвой каталитических способов проведения химических реакций.
1.Сущность явления катализа в клик химии
Каталитические процессы в реальное время составляют основу химической технологии. При этом площадь их использования расширяется: в пределах 90 % новых производств, освоенных за последние годы химической промышленностью, основаны на содействии, протекающем в пребывании катализаторов.
Под катализом понимают перемену скорости химических реакций под действием препаратов – катализаторов, которые, участвуя в процессе, остаются впоследствии его завершения химически постоянными.
Катализ именуется позитивным, в случае если катализатор ускоряет реакции, и отрицательным, в случае если скорость реакции под действием катализатора понижается.
Использование катализаторов упрощает практическое воплощение множества реакций; скорость кое-каких из них возрастает в тысячу и миллионы раз. Почти все промышленные процессы получилось реализовать лишь только благодаря использованию катализаторов.
К числу каталитических процессов относятся важные крупнотоннажные изготовления, к примеру, такие как получение водорода, аммиака, серной и азотной кислот и множества иных химических продуктов.
Тем более велико и многообразно использование катализа в технологии органических препаратов и в производстве высокомолекулярных соединений.
Негативный катализ используется пореже: катализаторы замедляющие скорость процесса именуют еще ингибиторами. Катализаторами могут быть препараты, оказавшиеся в одном из 3-х агрегатных состояний. К твердым катализаторам можно отнести металлы и их оксиды, к примеру, железо Fe при синтезе аммиака, платину Pt при окислении аммиака, оксид ванадия V2O5 при окислении SO2, Al2O3прикрекинге нефтепродуктов и др.
Водными катализаторами работают как правило кислоты и причины, к примеру, серная кислота H2SO4 и фосфорная кислота Н3РО4 используются при алкилировании ароматичных углеводородов, при изомеризации н-бутилена в изобутилен и др.
Примером газообразных катализаторов могут работать BF3 в процессах полимеризации углеводородов.
Каталитические процессы можно поделить на 2 группы:
-гомогенные
-гетерогенные
В гомогенно-каталитических реакциях реагирующие препараты и катализатор составляют 1 фазу, а в гетерогенно-каталитических реакциях – различные фазы.
В особенную группу входят микрогетерогенные и ферментативные каталитические процессы. Микрогетерогенный катализ происходит в водянистой фазе с ролью коллоидных частиц металлов в качестве катализаторов. Ферментативный катализ имеется в биологических системах с ролью трудных систем (часто белковой природы), именуемых ферментами.
Учение о катализе представляет довольно увлекательную и захватывающую площадь знаний, имеющую самый большой практический смысл.
В настоящее время в мире ведутся довольно широкие и глубочайшие изучения в области исследования каталитических процессов, данным заняты 10-ки тыс. научных работников.
Фрагмент для ознакомления
3
Список литературы:
1. Боресков Г.К. Гетерогенный катализ. – М.: Наука, 1999. – 304 с.
2. Боресков Г.К. Катализ. Избранные труды. – Новосибирск: Наука, 2004.
3. Боресков Г.К. Некоторые проблемы катализа. – М.:Знание, 2001.
4. Волков В.А., Вонский Е.В., Кузнецов Г.И. Выдающиеся химики мира. Биографический справочник. / Под ред. В.И.Кузнецова. М.: Высшая школа, 2004.
5. Гейтс Б., Кетцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. – М.: Мир, 2000.
6. Егоров В.В. Теоретические основы неорганической химии. Краткий курс для студ.cельхоз.вузов: Учебник. – Спб.: Лагь. – 2005. – 192 с.
7. Коллмен Дж., Хигедас Л., Нортон Дж., Финке Р. Металлоорганическая химия переходных металлов. – М.: Мир, 2004.
8. Коттон Ф.А., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия. – М.: Мир, 1999. – Т. 3.
9. Коттон Ф.А., Уолтон Р. Кратные связи металл–металл. – М.: Мир, 1999. – Т. 1, 2.
10. Кузнецов В.И. Развитие учения о катализе. – М.: Наука, 1994.
11. Миронов А.Ф. Биосинтез тетрапиррольных пигментов // Соросовский Образовательный Журнал. – 2000. – № 7.
12. Моисеев И.И. Комплексы в жидкофазном окислении олефинов. – М.: Наука, 2002.
13. Моисеев И.И., Варгафтик М.Н. Успехи химии. – М.: 1999. – Т. 59. – № 12.
14. Романовский Б.В. Соединения включения на основе цеолитов: синтез, физико-химические свойства и применение как катализаторов // Кинетика и катализ. – 2003. – № 5.
15. Танабе К. Твердые кислоты и основания. – М.: Мир, 2003.
16. Темкин О.Н., Шестаков Г.К., Трегер Ю.А. Ацетилен. Химия. Механизмы реакций. Технология. – М.: Химия, 2003.
17. Химическая энциклопедия. – М.: Советская энциклопедия, 1988 – 1994. Т. 1 – 4.