Фрагмент для ознакомления
2
Введение
Гуминовые кислоты включают гуминовые и фульвокислоты. Их происхождение может быть различным, например, торф, растительные остатки и т.д., но большинство гуминовых кислот на рынке получают из леонардита, который по своим характеристикам считается наиболее качественным и с лучшими агрономическими свойствами.
Леонардит - это гумифицированное растительное вещество, очень богатое органическими веществами, находящееся в промежуточном состоянии преобразования между торфом и лигнитом. Он берет свое начало в захоронении растительного материала миллионы лет назад и обычно находится в верхних слоях карьеров бурого угля.
Гуминовые кислоты присутствуют в почвах и являются наиболее активной частью этого органического вещества. Они представляют собой смесь сложных органических молекул, которые образуются в результате разложения и окисления органических веществ. Следовательно, гумификация - это прогрессивный процесс, который приводит к образованию гуминовых кислот. Как уже упоминалось, гуминовые кислоты включают фульвокислоты. Разница между ними заключается в их различном поведении в щелочной и кислой среде. И гуминовые, и фульвокислоты растворимы в основной среде, и поэтому она используется для их экстракции в жидкой форме в качестве щелочного экстрагирующего агента, обычно гидроксида калия. При помещении в кислую среду гуминовые кислоты выпадают в осадок, так как они нерастворимы в этой среде, тогда как фульвокислоты остаются в жидкой фазе, будучи растворимыми в кислой среде. Это различное поведение в кислой среде основано на официальном методе анализа для разделения и количественного определения гуминовых и фульвокислот в продукте.
Помимо этого различия, гуминовые и фульвокислоты имеют другие химические и поведенческие различия. Гуминовые кислоты имеют более высокую молекулярную массу, чем фульвовые, более высокую катионообменную способность и более высокую способность удерживать воду. Гуминовые кислоты действуют медленнее и действуют на структуру почвы и на растения, тогда как фульвокислоты действуют на растения быстрее, но менее стойко.
Гуминовые кислоты получают экстракцией щелочным раствором гидроксида калия. Их также можно экстрагировать с помощью гидроксида натрия, но, хотя натрий приводит к засолению почвы, калий, наряду с азотом и фосфором, является одним из трех основных питательных веществ, необходимых для развития растений.
Гуминовые кислоты положительно влияют на плодородие почвы, способствуя микробной активности и выполняя различные действия в зависимости от типа почвы, на которую они вносятся. Если говорить о глинистых почвах, они помогают улучшить структуру почвы, что улучшит ее проницаемость, увеличивая аэрацию на уровне корневых растений. В песчаных почвах, обычно с низким содержанием органических веществ, он помогает увеличить катионный обмен макро- и микроэлементов, улучшает водоудерживающую способность и, следовательно, предотвращает потерю питательных веществ из-за выщелачивания.
Как правило, внесение фульвокислот и гуминовых кислот в почву способствует высвобождению питательных веществ и действует как естественные комплексообразователи, облегчая их усвоение растениями. Среди положительных эффектов, оказываемых на растение, мы можем видеть: рост корней, следовательно, большее усвоение питательных веществ; большее вегетативное развитие; благоприятствует физиологическим процессам и способствует увеличению урожайности [1].
Целью данной работы является изучение процессов получения гуминовых кислот в буром угле, а также описание методов оптимизации производства.
1. Общие сведения
Гуминовые вещества являются основными составляющими естественного органического вещества как в водной, так и в наземной среде. Природное органическое вещество можно разделить на аквагенное органическое вещество и педогенное органическое вещество. Аквагенное органическое вещество, встречающееся в водах океана, образуется в результате выделения и разложения планктона и водных бактерий. Педогенное органическое вещество образуется при разложении наземных растений и микроорганизмов, включая выщелачиваемый материал из почвы, закрепленной в водной системе. Этот тип органического вещества образуется в результате разложения лигнина, полисахаридов и белков, что приводит к образованию органических соединений карбоновых, фенольных, бензойных и алифатических соединений. Кроме того, гуминовые вещества являются основным резервуаром углерода в биосфере и составляют примерно от 70 до 90% органического вещества почвы [1].
Фрагмент для ознакомления
3
Список литературы
1. Орлов Д.С. Химия почв. М.: МГУ, 1992, 399с.
2. Stevenson F.J. Humic chemistry: genesis, composition, reactions. In: Humus chemistry. John Wiley & Sons. N.Y., 1982, 443pp.
3. Rice,J.A., MacCarthy,P. Statistical evaluation of the elemental composition of humic substances. // Org.Geochem., 1991, V.17(5), P.635-648.
4. Kleinhempel D. Ein beitrag zur theorie des huminstoffzusstandes. // AlbrechtThaer-Archiv. 1970, V.14(1), P.3-14.
5. Дударчик В.М., Смычник Т.П., Скаковский Е.Д. Исследование фракций торфяных гуминовых кислот и продуктов их деструкции методом 1H ЯМР-спектроскопии. // Хим. Тверд. Топл., 1997, Т.5, с.96-101.
6. Schnitzer M., Khan S.U. Humic substances: chemistry and reactions the analysis of humic substances-non-degradative methods. In: Humic substances in the environment. Decker M. (Ed.), N.Y., 1972, P.12-17.
7. Кухаренко Т.А. Реакции гуминовых кислот с нейтральными солями. // Хим. Тверд. Топл., 1937, Т.8(12), С.1064-1072.
8. Perdue E.M. Acidic functional groups of humic substances. In: Humic substances in soil, sediment and water. Aiken G.R., McKnight D.M., Wershaw R.L., MacCarthy P. (Eds.) N.Y., 1985, P.493-525.
9. Данченко Н.Н. Функциональный состав гумусовых кисло: определение и взаимосвязь с реакционной способностью. Дисс. канд. хим. наук, М., 1997, 138с.
10. Herbert B.E., Bortsch M., Novak, J.M. Pyrene sorption by water-soluble organic carbon. // Environ. Sci. Technol., 1993, V.27, P.398-403.
11. Buffle J., Delodoey M. D., Haerdi L. The use of ultrafiltration for the separation and fractionation of organic ligands in fresh waters. // Anal. Chim. Acta, 1978, V. 101, P.339-350.
12. Драгунов С.С. Труды почв. инст. им. Докучаева, 1951, Т.38, С.86-98.
13. Кухаренко Т.А., Бороздина Л.А. К вопросу о сущности реакции обмена гумусовых кислот с ацетатом кальция. // Коллоидн. журн., 1949, Т.11(4), C.244-250. 53
14. Perminova I.V. Size-exclusion chromatography of humic substances: complexities of data interpretation attributable to non-size exclusion effects. // Soil Science, 1999, V.164(11), P.834-840.
15. Славинская Г.В., Селеменев В.Ф. Фульфокислоты природных вод. Воронеж: Воронеж. Ун-т., 2001, 165с.
16. Лачинов М.Б., Пшежецкий В.С. Общие представления о полимерах. Москва, 1987, 38с.
17. Swift R. Molecular weight, shape, size and charge characteristics of humic substances: some basic considerations. In: Humic substances II. Hayes H.B., MacCarthy P., Malcom R.L., Swift R.S. (Eds.), John Wiley and Sons Ltd., 1989, P.449-465.
18. Aiken G., Gillam A. Determination of molecular weights of humic substances by colligative property measurements. In: Humic substances II. Hayes H.B., MacCarthy P., Malcom R.L., Swift R.S. (Eds.), N.Y., 1989, P.515-543.
19. Clapp C., Emerson W., Olness A. Size and shapes of humic substances by viscosity measurements. In: Humic substances II. Hayes H.B., MacCarthy P., Malcom R.L., Swift R.S. (Eds.), N.Y., 1989, P.497-514.
20. Wershaw R. Size and shapes of humic substances by scattering techniques. In: Humic substances II. Hayes H.B., MacCarthy P., Malcom R.L., Swift R.S. (Eds.), N.Y., 1989, P.545-559.