ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ МЕДИЦИНСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Введение
Актуальность темы. Правовое регулирование отдельных видов медицинской деятельности можно рассматривать как совокупность юридических гарантий различным лицам государства. Они обеспечивают реализацию служебных обязанностей некоторыми категориями лиц, занятых отдельными видами профессиональной медицинской деятельности, связанными с определенным риском для жизни и здоровья и имеющими повышенную социальную и государсвенную значимость.
Данная тема приобретает интерес и потому что на фоне усиливающихся санкций запада растет интерес к правому обеспечению многих видов медицинской деятельности.
Данная тема имеет огромный интерес и потому , что медицинские работники осуществляют свою деятельность, руководствуясь принципами медицинской этики и деонтологии. Медицинские работники обязаны (ст. 73 Закона № 323-ФЗ): оказывать медицинскую помощь в соответствии со своей квалификацией, должностными инструкциями, служебными и должностными обязанностями – соблюдать клятву Гиппократа.
Цель работы- исследования правового регулирования отдельных видов медицинской деятельности.
Объект исследования - сфера медицинской деятельности.
Предмет исследования - правовое обеспечение медицинской деятельности.
Задачи исследования
 Медицинский эксперимент, его пределы допустимости, правовые вопросы.
 Правовые вопросы оказания медицинской помощи ВИЧ-инфицированным.
 Порядок оборота лекарственных средств наркотических на территории Российской Федерации..
 Осуществление противоэпидемиологических и санитарных мероприятий. Иммунопрофилактика инфекционных болезней.
 Современное состояние законодательства отдельных видов медицинской деятельности
 Практика правоприменения норм и развития в сфере правового обеспечения отдельных видов медицинской деятельности, прав и свобод граждан.
Теоретическую и практическую основу исследования составили труды известных российских авторов Волкова А.М, Глушкова В.А. Николюкина С. В., законодательная база РФ , данные интернет сайтов.

















1.Теоретические аспекты правового обеспечения отдельных видов медицинской деятельности
1.1. Медицинский эксперимент, пределы допустимости, правовые вопросы
Сегодня существуют значительные пробелы в законодательном регулировании отношений в медицине. Основной закон в области здравоохранения – Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, принятый 22 июля 1993 года, является декларацией прав граждан на охрану здоровья.
Однако раздел XII "Об ответственности за причинение вреда здоровью граждан " даже не определяет основания и условия наступления ответственности, в нем указано только его виды: уголовные, дисциплинарные и административные. Правоотношения в сфере медицины регулируются в основном ведомственными нормативными актами: приказами и инструкциями, изданными для служебного пользования и недоступными для общественности, что снижает ответственность врача за выполнение профессионального долга. Невозможно регулировать все отношения, которые могут возникнуть между врачом и пациентом, но наиболее типичные и распространенные из них должны быть максимально отражены в законодательстве.
В настоящее время, когда значительно вырос уровень медицины, техники и оснащения, проблема четкого установления юридической ответственности за правонарушения, совершенные медицинскими работниками в ходе их профессиональной деятельности, стала особенно актуальной, поэтому законодательное обеспечение государственной политики комплексной защиты жизни предполагает детальное рассмотрение правонарушений медицинских работников и поиск путей снижения вероятности подобных случаев в медицинской практике.
Экспериментирование является частью медицинской практики, а без экспериментов в медицине не было бы прогресса. Особенностью медицинских экспериментов является то, что они, как правило, не могут быть завершены без окончательной проверки на теле человека, что создает риск неблагоприятных последствий. Медицинское экспериментирование — это доклиническое использование научно обоснованных методов диагностики, лечения, предотвращения применения новых лекарственных средств в терапевтических или научных целях, а также создание управляемых или управляемых условий для изучения биологических процессов в организме человека.
До начала исследования следует оценить соотношение ожидаемых рисков и неудобств с ожидаемой пользой для испытуемых и общества. До получения информированного согласия исследователь или назначенное им лицо может попросить субъекта или его законного представителя получить более подробную информацию об исследовании и предоставить достаточную информацию для принятия решения об участии в исследовании. Вы должны дать им время и возможность.
Испытуемые или их законные представители должны получить исчерпывающие ответы на все вопросы исследования.
Если в клиническом исследовании (терапевтическом или нетерапевтическом) участвуют субъекты, которые могут участвовать в исследовании только с согласия их законного представителя (несовершеннолетние, больные тяжелой деменцией и т. д.), субъекты должны быть проинформированы об исследовании в соответствии с следующее: должен. Компетентные для понимания этой информации и, если возможно, субъекты должны подписать и поставить дату письменной формы информированного согласия.
Принципы проведения медицинского эксперимента отражены также в Конвенции о правах человека в биомедицине , принятой Комитетом Министров Совета Европы в ноябре 1996 г. В дополнение к вышесказанному, Конвенция также подчеркивает следующие принципы: тестирование для получения информации о том, является ли данное лицо носителем определенного наследственного заболевания, а также имеет ли он предрасположенность к определенному наследственному заболеванию, должно проводиться исключительно в терапевтических целях; только для тех же целей может ли быть раскрыта информация о результатах такого тестирования (ст. 12). Запрещается вмешиваться в геном человека с целью изменения генома его потомков (статья 13). Запрещается выбирать пол будущего ребенка, за исключением случаев, когда речь идет о том, чтобы избежать серьезного заболевания, связанного с полом (статья 14). Создание человеческих эмбрионов в исследовательских целях запрещено (статья 18). Конвенция имеет обязательную силу для подписавших ее государств. К сожалению, Российская Федерация еще не присоединилась к Конвенции. Таким образом, на сегодняшний день в Российской Федерации в области экспериментирования обязательным является только один закон – Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан, принятые 22 июля 1993 года. Основы предусматривают одну статью 43, которая регулирует проведение медицинского эксперимента.

1.2. Правовые вопросы оказания медицинской помощи ВИЧ-инфицированным
ВИЧ-инфекция - это опасное заболевание Оно вызвано вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), которое сопровождается хроническими заболеваниями, характеризующимися определенными поражениями иммунной системы.
Быстрое распространение ВИЧ среди молодежи приводит к увеличению смертности, снижению рождаемости, уменьшению ожидаемой продолжительности жизни, уменьшению дееспособного населения, увеличению расходов на медицинское обслуживание, социально-экономический эпидемиологический надзор за ВИЧ-инфекцией в обществе представляет собой систему непрерывного и многофакторного мониторинга состояния проявление эпидемиологических процессов, включая динамику, структуру и территориальную распространенность заболеваний, с учетом различных социально-демографических процессов и поведенческих тенденций, наблюдаемых в обществе. Это система. Целью Национального санитарно-эпидемиологического надзора за ВИЧ-инфекцией является оценка эпидемиологической ситуации, тенденций развития эпидемических процессов; профилактика, надзор за клиниками, лечение и поддержка ВИЧ-инфекции, эффективность принимаемых мер для принятия управленческих решений и разработки соответствующих санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. меры и эффективность населения
Законодательство Российской Федерации о предотвращении распространения ВИЧ-инфекции регулируется настоящим федеральным законом, иными федеральными законами и иными нормативными правовыми актами, принятыми на его основе, а также законами и иными нормативными правовыми актами субъекта Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации. Федерации, предусмотренные настоящим федеральным законом, являются иными, чем те, которые предусмотрены Федеральным законом. При установлении правил должны применяться правила международных договоров.