Изготовление жидких лекарственных форм

Введение

Жидкие лекарственные формы получили широкое распространение в медицинской практике за счет своих свойств, таких как:
- возможность регулировать биологическую доступность, скорость высвобождения и всасывания лекарственных средств;
- усиление фармакологических свойств некоторых веществ, например, экстрактов;
- снижение раздражающих свойств некоторых веществ, которое проявляется при использовании порошков;
- улучшение органолептических свойств препарата;
- точность дозировки, особенно, при использовании истинных растворов;
- портативность и удобство большинства видов упаковки;
- удобство применения.
Однако жидкие лекарственные формы обладают и рядом недостатков:
- более низкая стабильность при хранении;
- большая подверженность микробиологической порче;
- более высокие времязатраты и необходимость в специальной посуде для приготовления;
- меньшая точность дозировке при использовании дозирования каплями или ложками;
Несмотря на эти недостатки, жидкие лекарственные формы все равно обладают большими перспективами применения в будущем за счет перевешивающих достоинств.
Цель работы: изучение особенностей приготовления жидких лекарственных форм.
Задачи, поставленные для достижения данной цели:
- изучить нормативные документы, регламентирующие изготовление жидких лекарственных форм;
- изучить правила техники безопасности при приготовлении жидких лекарственных форм;
- изучить теоретические основы приготовления жидких лекарственных форм;
- изучить правила контроля качества жидких лекарственных форм;
- на примерах освоить применение полученных в ходе выполнения теоретической части работы знания.
 
1 Теоретическая часть

1.1 Нормативные документы, регламентирующие приготовление жидких лекарственных форм

В основе правил по изготовлению жидких лекарственных форм лежит «Инструкция по приготовлению в аптеках жидких лекарственных форм», введенная в целях повышения качества лекарственных средств, приготовляемых в аптеках.
Данный документ содержит в себе сведения об основных методах и правилах изготовления в аптеках жидких лекарственных форм для внутреннего и наружного применения. Цель «Инструкции по приготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» - поддерживать качество лекарственных средств в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи.
Другим документом, регламентирующим качество изготовления жидких лекарственных форм, является Приказ Минздрава России (Министерство здравоохранения РФ) от 26 октября 2015 г. №751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Этот приказ утверждает правила и нормы, согласно которым изготавливаются и отпускаются лекарственные препараты для медицинского применения аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.
В целом же, нормирование производства лекарственных препаратов проводится по следующим основным направлениям:
- ограничение круга лиц, которые получают разрешение на приготовление лекарственных препаратов (право на фармацевтическую работу);
- нормирование состава прописей лекарственных средств;
- нормирование качества лекарственных средств и вспомогательных веществ, используемых для приготовления лекарственных препаратов;
- нормирование условий и технологического процесса приготовления лекарственных препаратов.