Фрагмент для ознакомления
2
Преимущества ВП: объективность измерений, возможность проверки работы конкретных нервных путей. Ограничения: относительно низкая чувствительность к патологиям, не выявленным стимулом, и необходимость многократного усреднения.
Микроэлектродная регистрация
Микроэлектродная регистрация делится на внеклеточную (регистрация внеклеточных потенциалов и одиночных разрядов нейронов) и внутриклеточную (измерение мембранного потенциала и тока внутри клетки).
• Внеклеточная запись тонкие (1-5 МΩ) стеклянные или металлические мультиэлектродные аппараты регистрируют потенциалы действия отдельных нейронов и локальные поля (LFP) в областях мозга. Позволяют изучать синхронизацию нейронных сетей и кодирование информации [5].
• Внутриклеточная запись с острым электродом и накладным зажимом. Острый электрод – тонкая микропипетка обеспечивает минимальный обмен ионов с клеткой; позволяет измерять истинный мембранный потенциал с минимальным искажением. В случае накладного зажима микропипетка формирует герметичное соединение с мембраной, что позволяет исследовать активность и кинетику ионных каналов с высокой точностью.
Преимущества: максимальное пространственное и амплитудное разрешение, возможность прямого измерения биофизических свойств мембраны. Ограничения: высокоинвазивный характер, техническая сложность и необходимость использования in vitro или in vivo препарированных препаратов.
Таким образом, электрофизиологические методы охватывают широкий спектр подходов: от неинвазивного мониторинга ЭЭГ и ВП до высокоточной микроэлектродной регистрации.
1.3 Методы нейровизуализации
Компьютерная томография (КТ)
Компьютерная томография основана на измерении поглощения рентгеновских лучей разными тканями: кость плотнее – поглощает больше, мозговая ткань – меньше, что создает градации серого на изображениях.
Во время сканирования рентгеновская трубка и детекторы вращаются вокруг головы, собирая сотни проекций, которые затем реконструируются компьютером в послойные изображения.
КТ отлично выявляет острые кровоизлияния, переломы черепа и крупные опухоли, однако плохо различает мягкие ткани и связан с облучением пациента ионизирующими лучами.
Магнитно‑резонансная томография (МРТ)
МРТ использует сильное магнитное поле и радиочастотные импульсы для возбуждения протонов воды в тканях; сигналы, испускаемые при их расслаблении, регистрируются и преобразуются в изображения.
Различные режимы МРТ (T1‑, T2‑взвешенные, FLAIR, DWI) меняют параметры импульсов и времени регистрации, чтобы выделить отек, сахаридные отложения или диффузионные ограничения в мозговой ткани.
МРТ не использует ионизирующее излучение и обладает высокой контрастностью мягких структур, но требует дорогостоящего оборудования (1,5-3 Тесла и выше) и неподвижного положения пациента в течение длительного времени.
Функциональная МРТ (фМРТ)
ФМРТ основана на эффекте зависимости контраста от уровня насыщения крови кислородом (BOLD‑контраст): активные участки мозга потребляют больше кислорода, что изменяет магнитные свойства гемоглобина и сигнал МРТ [6].
В ходе исследования пациент выполняет задачи (визуальные, моторные, когнитивные), чередующиеся с контрольным состоянием, а затем программно выявляются зоны повышенной активности по изменению яркости пикселей во временных рядах.
Пространственное разрешение фМРТ достигает 2-3 мм, временное – в пределах нескольких секунд; метод широко применяется в когнитивных исследованиях и предоперационном планировании.
Позитронно‑эмиссионная томография (ПЭТ)
ПЭТ включает введение радиоактивных изотопов (наиболее часто ¹⁸F‑фтордезоксиглюкозы), которые аккумулируются в тканях в зависимости от метаболической активности; детекторы регистрируют пары аннигилирующих позитронов и строят трехмерную карту распределения мишени.
Привязка изотопа к глюкозе, аминокислотам или специфичным лигандам позволяет исследовать энергообмен, нейротрансмиттерные системы и патологические отложения (например, бета‑амилоид при болезни Альцгеймера).
ПЭТ обладает крайне высокой чувствительностью к молекулярным изменениям, но уступает МРТ в разрешении (~4-6 мм), требует работы с радиоактивными веществами и дорогостоящего обеспечения изотопами.
1.4 Поведенческие и психологические методы
Поведенческие и психологические методы исследования ЦНС объединяют подходы, направленные на изучение связи между физиологическими процессами в мозге и внешним поведением. Психофизиологические тесты измеряют время реакций, характеристики внимания и другие параметры, отражающие динамику нервных процессов. Нейропсихологические исследования используют набор специальных проб для топической локализации нарушений высших психических функций и оценки их дефицитов. Методы условных рефлексов по И. П. Павлову основаны на формировании ассоциативных связей между нейтральным и безусловным стимулом и позволяют выявлять механизмы научения и адаптации нервной системы.
Психофизиологические тесты
Психофизиологические тесты оценивают параметры работы нервной системы через поведенческие реакции на стандартные задачи. Основные группы показателей включают:
• Психомоторные свойства, например время простой двигательной реакции и тест «теппинг», отражают скорость прохождения нервного импульса и координацию движений.
• Нейродинамические параметры (сила и выносливость нервных процессов, функциональная подвижность) позволяют оценить баланс возбуждения и торможения в корковых центрах.
• Внимание (концентрация, устойчивость, объем, переключение) исследуется через задачи на отслеживание быстрых изменений стимулов, например тест TOVA и MOXO.
Психофизиологические комплексы (например, «НС‑Психотест») автоматизируют сбор данных и обеспечивают стандартизацию процедуры, что повышает объективность результатов и позволяет быстро обрабатывать большое число испытуемых [7].
Фрагмент для ознакомления
3
1. National Research Council (US) Committee on Research Opportunities in Biology. Opportunities in Biology. Washington (DC): National Academies Press, 1989. – 471 p.
2. Carter, M. Guide to Research Techniques in Neuroscience / M. Carter, J. C. Shieh // Elsevier Science & Technology Books, 2009. – 408 p.
3. Jaiswal, S. Role of immunohistochemistry in the diagnosis of central nervous system tumors / S. Jaiswal // Neurology India. – 2016. – Vol. 64(3). – P. 502-512.
4. Boly, M. The Neurology of Conciousness (Second Edition) / M. Boly, O. Gosseries, M. Massimini. – Academic Press, 2016. – 471 p.
5. Obien, M. E. Revealing neuronal function through microelectrode array recordings / M. E. Obien, K. Deligkaris, T, Bullmann // Front Neurosci. – 2015. – Vol. 8. – P. 423.
6. Ling, Q. fMRI-based spatio-temporal parcellations of the human brain / Q. Ling, A. Liu, Y. Li // Curr Opin Neurol. – 2024. – Vol. 37(4). – P. 369-380.
7. Авдеева, Е. В. Инновационное развитие процесса компьютерной психодиагностики на базе автоматизированного рабочего места психолога ОВД PsychoTest / Е. В. Авдеева // Вестник Казанского юридического института МВД России. – 2016. – №1 (23). – С. 101-104.
8. Camporeze, B. Optogenetics: the new molecular approach to control functions of neural cells in epilepsy, depression and tumors of the central nervous system / B. Camporeze, B. A. Manica, G. A. Bonafé [et al.] // Am J Cancer Res. – 2018. – Vol. 8(10). – P. 1900-1918.
9. Navabpour, S. A neuroscientist's guide to transgenic mice and other genetic tools / S. Navabpour, J. L. Kwapis, T. J. Jarome // Neurosci Biobehav Rev. – 2020. – Vol. 108. – P. 732-748.
10. Campbell, E. J. The use of chemogenetics in behavioural neuroscience: receptor variants, targeting approaches and caveats / E. J. Campbell, N. J. Marchant // Br J Pharmacol. – 2018. – Vol. 175(7). – P. 994-1003.