Курсовая работа по Маркетинг на тему Анализ спроса и реализации лекарственных препаратов, содержащих эфирные масла

ВВЕДЕНИЕ
В настоящее время в нашей стране используется для лечения около 3000 веществ, препаратов, субстанций, ассортимент которых систематически обновляется, причем примерно треть лекарственных препаратов вырабатывается из лекарственных растений и лечебных трав.
Естественная растительная основа препаратов растений и трав позволяет избежать при их применении целого ряда осложнений, способствует наилучшему их усвоению организмом, а значит эффективно повышает само качество лечения. Малая токсичность и возможность длительного применения без существенных побочных явлений представляет собой неоспоримое преимущество лекарственных растений и трав. Использование овощей, ягод и фруктов представляет широкие терапевтические возможности. Их лечебное значение порой незаменимо.
Препараты растительного происхождения применяют главным образом для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, а также в качестве слабительных, желчегонных, отхаркивающих, седативных, желудочных, тонизирующих, фотосенсибилизирующих и других средств. Необходимо отметить и возрастающее применение препаратов растительного происхождения в химиотерапии опухолевых заболеваний, что обусловлено высокой специфической биологической активностью, которая сочетается с комплексным воздействием на весь организм.
При рациональном сочетании лекарственных растений терапевтические возможности значительно расширяются. Не вызывает сомнений целесообразность применения лекарственных растений при первичной профилактике ряда заболеваний, поддерживающей, постоянной или курсовой терапии при лечении хронических больных.
Целью работы является исследование рынка лекарственных препаратов, содержащих эфирные масла.
В рамках поставленной цели решаются следующие задачи:
 изучить ассортимент лекарственных препаратов, содержащих эфирные масла;
 исследовать рынок потребления лекарственных препаратов, содержащих эфирные масла
 выявить наиболее востребованные лекарственные препараты.
Объект исследования: рынок лекарственных препаратов, содержащих эфирные масла.
Предмет исследования: лекарственные препараты, содержащих эфирные масла.


 
ГЛАВА 1. КЛАССИФИКАЦИЯ, РАСПРОСТРАНЕНИЕ, ПРИМЕНЕНИЕ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ
1.1. Классификация эфирных масел
Эфирные масла представляют собой сложные смеси душистых веществ, которые по химическому строению чаще всего относят к монотерпенам и сексвитерпенам, некоторые являются фенольными соединениями. По физической природе эфирные масла представляют собой подвижные маслянистые жидкости, которые хорошо смешиваются со спиртами и жирными маслами, испаряются, не оставляя жирных пятен. Эфирные масла не смешиваются с водой, но способны перегоняться с водяным паром.
Эфирные масла каждого растения имеют уникальный, приятный специфический запах, позволяющий легко их идентифицировать - бергамотовое, апельсиновое, лавандовое, эвкалиптовое, жасминовое масло и др. Это свойство объясняет широкое применение эфирных масел в ароматерапии и в медицине. Накопленный эмпирический опыт народных травников, с одной стороны, сделал их чрезвычайно популярными, но с другой, - несомненно, уменьшил интерес фармацевтических компаний к клиническим исследованиям эфирных масел.
Терпены – углеводороды, которые имеют общую формулу (С5Н8)n, кислородосодержащие производные терпенов называются терпеноидами. Терпены и терпеноиды являются различными классами природных соединений, однако в основе структуры всех этих соединений лежит изопрен. По этому принципу эфирно-масличное сырье и эфирные масла можно разделить на группы, содержащие ациклические монотерпены, моноциклические монотерпены, бициклические монотерпены, сесквитерпены.
Ациклические или алифатические монотерпены являются простейшими из монотерпеноидов, их можно рассматривать как ненасыщенные соединения жирного ряда с тремя двойными связями. Они представляют собой главную, наиболее ценную часть эфирного масла таких ра¬стений, как хмель (мирцен), герань, роза, эвкалипт (гераниол), жасмин, лаванда, цитрусовые (цитронеллол).
Наиболее распространенными кислородными производными алифатических терпенов являются: из спиртов – гераниол, линалоол, а из альдегидов – цитраль.
Моноциклические монотерпены – ментан, ментол, ментон. Из углеводородов в эфирных маслах наиболее распространены лимонен (масло тмина, скипидар, масло укропа), терпинен, фелландрен, а из кислородсодержащих: спирты – терпинеол, ментол, кетоны – ментон, карвон.
Бициклические монотерпены представляют собой соединения с двумя конденсированными неароматическими кольцами и одной этиленовой связью. Камфора является главным компонентом эфирного масла камфорного лавра, камфорного базилика, некоторых видов полыни и др. Борнеол обычно встречается в виде сложных эфиров с уксусной (пихта), изовалериановой (валериана) и другими кислотами. Пи¬нен представляет собой главный компонент скипидара (сосна), который имеет широкое применение в медицине. Пинен используют в органическом син¬тезе и технике. Туйон и туйол содержатся в эфирном масле пижмы обыкновенной, полыни горькой, шалфея лекарственного, туи и других растениях.
Кислородные производные бициклических терпенов отличаются боль¬шим разнообразием. Из спиртов весьма обычны: сабинол, туйол, борнеол, миртенол, из кетонов – фенхон, камфора, туйон. Тимол содержится в эфирном масле чабреца, тимьяна, душицы и других растений. Анетол представляет собой главный ком¬понент эфирного масла плодов аниса, фенхеля. Эвгенол содер¬жится в эфирном масле эвгенольного базилика, гвоздики, эвгенольной камелии.
Сесквитерпены, содержащиеся в эфирных маслах, подобно монотерпе¬нам, могут быть ациклическими и циклическими. Ациклические сесквитерпены представляют собой ненасыщенные соеди¬нения жирного ряда с четырьмя двойными связями. Предшественником ациклических сесквитерпенов является геранилпирофосфат.
Предшественниками циклических сесквитерпенов являются ациклические сесквитерпены – углеводород фарнезен и его кислородные производные –фарнезол, неролидол. Фарнезол входит в состав эфирного масла липы. фарнезол бисаболен кадинен
Бициклические сесквитерпены: тип бетуленола (содержится в эфирном масле листьев березы) – бетуленол; тип акорана (с образованием 5- и 6-членных колец). Производные акорана содержатся в эфирном масле аира.
Трициклические сесквитерпены – соединения с тремя конденсированными кольцами без этиленовых связей. К ним относятся аромадендрен (найден в эфирном масле эвкалипта), ледол выделяют из эфирного масла багульника болотного.
Эфирные масла - бесцветные или желтоватые прозрачные жидкости, реже - темно-коричневые (коричное масло), красные (тимьяновое масло), зеленые от присутствия хлорофилла (бергамотовое масло) или синие, зеленовато-синие от присутствия азулена (масло тысячелистника, ромашки, полыни горькой и цитварной). Запах масел характерный, ароматный, вкус острый, пряный, жгучий. Большая часть эфирных масел имеет относительную плотность меньше единицы, некоторые (коричное, гвоздичное) – тяжелее воды.
Эфирные масла почти не растворимы в воде, но при взбалтывании с водой образуют эмульсии, вода приобретает их запах и вкус; почти все масла хорошо растворяются в жирных маслах, в спирте, в минеральных маслах (вазелиновое масло) и смешиваются во всех пропорциях с хлороформом, петролейным эфиром. Температура кипения эфирных масел от 40 0С, причем фракция монотерпенов кипит при 150-190 0С, фракция сесквитерпенов при 230-300 0С. Эфирные масла являются оптически активными. Реакция масел нейтральная или слегка кислая. Эфирные масла перегоняются с водяным паром, причем монотерпены перегоняются хорошо, сесквитерпены – хуже.
При охлаждении эфирных масел некоторые компоненты выкристаллизовываются (тимол, ментол, камфора). Твердую часть эфирного масла называют стеароптен, жидкую – элеоптен.
По химическим свойствам эфирные масла являются сложными смесями различных органических соединений, среди которых основную группу составляют вещества с изопреновой структурой. Присутствуют монотерпены, сесквитерпены, реже - ароматические и алифатические соединения. Терпеноиды, содержащиеся в эфирных маслах, представлены альдегидами, кетонами, спиртами, фонолами, эфирами, лактонами, кислотами и другими соединениями. Компоненты эфирных масел легко вступают в реакции окисления, изомеризации, полимеризации. Легко подвергаются по двойным связям гидратации, гидрогенизации, присоединяют галогены, кислород, серу. Дают реакции, характерные для входящих функциональных групп.

1.2. Применение эфирных масел
Эфирно-масличное сырье широко используется. В медицинской практике применяют свыше 100 лекарственных средств.
Эфирно-масличное сырье включают в официнальные сборы: грудной, мочегонный, желудочный, для возбуждения аппетита, потогонные, слабительный, желчегонный, ветрогонный, успокоительный, противогеморроидальный.
Из растительного сырья получают:
- настойки из сырья валерианы, мяты перечной, эвкалиптов, полыни горькой;
- экстракты густые из сырья валерианы и полыни;
- экстракты жидкие из сырья тысячелистника, тимьяна, чабреца, ромашки, душицы, хмеля.
Эфирные масла могут быть использованы как самостоятельные лекарственные средства либо в составе других препаратов. Например: экстракт корневищ с корнями валерианы в форме таблеток покрытых оболочкой; экстракт цветков ромашки входит в состав препарата «Ротокан»; экстракты травы душицы и соплодий хмеля входят в состав препарата «Уролесан»; экстракты чабреца и тимьяна – в состав препарата «Пертуссин».
Эфирные масла используют как самостоятельные лекарственные средства для ингаляций или для получения «укропной воды», но чаще входят в состав комплексных препаратов. Например, масло мяты перечной входит в состав капель «Корвалол», в зубные капли, аэрозоль «Ингалипт», мазь «Бом-Бенге», бальзам «Золотая звезда»; масло шалфея и сосны – в состав травяной пасты «Фитолизин»; масло аира, мяты, сосны – в состав препарата «Олиметин». Из соков и отваров растений